烯烃的命名(烯烃的命名规律)
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2023-10-25
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1. 烯烃的命名,烯烃的命名规律?
烯烃的命名规则是选择含有双键的最长碳链作为主链,按主链中所含碳原子的数目命名为某烯。主链碳原子数在十以内时用天干表示,如主链含有三个碳原子时,即叫做丙烯。在十以上时,用中文字十一、十二等表示,并在烯之前加上碳字,如十二碳烯。
烯烃是指含有C=C键(碳-碳双键)(烯键)的碳氢化合物。属于不饱和烃,分为链烯烃与环烯烃。按含双键的多少分别称单烯烃、二烯烃等。双键中有一根属于能量较高的π键,不稳定,易断裂,所以会发生加成反应。
单链烯烃分子通式为CnH2n,常温下C2—C4为气体,是非极性分子,不溶或微溶于水。双键基团是烯烃分子中的官能团,具有反应活性,可发生氢化、卤化、水合、卤氢化、次卤酸化、硫酸酯化、环氧化、聚合等加成反应,还可氧化发生双键的断裂,生成醛、羧酸等。
2. 3丁二烯为什么这么命名?
烯烃的命名一般采用IUPAC系统命名法.它的命名原则与烷烃相似:a.选择的主链必须包括碳碳双键,按主链碳原子数称为某烯.如果主链碳原子数超过10,则称为某碳烯.b.从靠近双键的一端对主链碳原子编号,并以双键碳原子中编号较小的数字表示双键的位次,写在烯烃名称的前面.第一个双键连在1、2号碳上,所以标1;第二个连在3、4号碳上,所以标3.3. 甲基丙烯怎么命名的?
烯烃的命名
1、IUPAC名称
根据IUPAC命名规则,为了给烯烃主链命名。英文命名将中缀-ane-换为-ene-。例如CH3-CH3 是ethane。因此 CH2=CH2的名字是ethene。中文命名是直接将“烷”变为“烯”,例如CH3-CH3是乙烷,因此CH2=CH2的名字是乙烯。
在高级烯烃中,因为双键位置不同而导致异构体的出现,我们运用下面的数字系统:
命名含有双键的最长碳链为主链,使得双键碳原子的数字尽可能最小。
用第一个双键碳原子指出双键的位置。
对照烷烃那样命名取代烯烃或支链。
首先是给碳原子标号,按顺序注明取代基团,双键和主链的名字。
CH3CH2CH2CH2CH==CH2
6 5 4 3 2 1
1-己烯
Hex-1-ene
CH3
|
CH3CH2CHCH2CH==CH2
6 5 4 3 2 1
4-甲基-1-己烯
4-Methylhex-1-ene
CH3
|
CH3CH2CHCH2C==CH2
6 5 4 3 |2 1
CH2CH3
2-乙基-4-甲基-1-己烯
2-Ethyl-4-methylhex-1-ene
2、一般名称
尽管IUPAC命名系统有很高的通用性和精确性,但是一些烯烃的一般名称已经被广泛接受。 例如:
(CH3)2C=CH2
IUPAC 名称: 2-甲基丙烯
一般名称: 异丁烯
最常用的工业合成途径是石油的裂解作用。
烯烃可以通过酒精的脱水合成。例如,乙醇脱水生成乙烯:
CH3CH2OH + H2SO4 → CH3CH2OSO3H + H2O
CH3CH2OSO3H→ H2C=CH2 + H2SO4
其他醇的消去反应都是Chugaev消去反应和Grico消去反应,产生烯烃。
高级α-烯烃的催化合成可以由乙烯和有机金属化合物三乙烯基铝在镍,钴和铂催化的情况下实现。
烯烃可以由羰基化合物通过一系列反应合成,比如乙醛和酮。
和一个烷基卤化物发生Wittig反应
和一个苯基砜发生Julia成烯反应(朱利亚烯烃合成)
和两个不同的酮发生Barton-Kellogg反应
结合一个酮,Bamford-Stevens反应或者Shapiro反应
烯烃可以由乙烯基卤化物结合生成。
烯烃可以由炔烃的选择性还原合成。
烯烃可以由Diels-Alder反应或Ene反应重排制得。
烯烃可以由α-氯代砜通过Ramberg-Bäcklund反应合成。
4. 炔烃和烯烃同时存在怎么命名?
烯烃和炔烃的命名烯烃和炔烃等含有官能团的有机 物,其命名原则与烷烃基本相同,只是在选主链和编号 需要考虑到官能团的“决定地位”1.命名方法:与烷烃相似 点:即一长、一近、一简、一多、一小的命名原则。优先选最长碳链,若有多条相同长碳链,其次考虑含有最多不饱和键的碳链,再次考虑最多双键的碳链,其余按取代基处理。
编号按最低编号原则处理。
十一碳及以上不饱和烃的“碳”字不能省略
5. 高一乙烯的命名法?
1)首先选择含有双键的最长碳链作为主链,按主链中所含碳原子的数目命名为某烯.主链碳原子数在十以内时用天干表示,如主链含有三个碳原子时,即叫做丙烯;在十以上时,用中文字十一,十二,……等表示,并在烯之前加上碳字,如十二碳烯. (2)给主链编号时从距离双键最近的一端开始,侧链视为取代基,双键的位次须标明,用两个双键碳原子位次较小的一个表示,放在烯烃名称的前面. (3)其它同烷烃的命名规则. 3,5 -二甲基-2-己烯 3,3-二甲基-1-戊烯 3-甲基-2-乙基-1-丁烯 3-甲基环己烯 烯烃去掉一个氢原子后剩下的一价基团称为某烯基,烯基的编号自去掉氢原子的碳原子开始.如: CH2=CH- CH3CH=CH- CH2=CHCH2- 乙烯基 1-丙烯基(丙烯基) 2-丙烯基(烯丙基) 3.2.烯烃的顺反异构 与烷烃不同,由于双键不能自由旋转,所以当两个双键碳原子各连有两个不同的原子或基团时,可能产生两种不同的空间排列方式.
6. 如何给烯烃和炔烃命名?
选择同时含有碳碳双键和碳碳叁键的最长碳链做为主链,如果有多条满足要求的主链,则选择支链多的,如果还选不出来,选择能使双键和三键位次均最小的,如果还选不出来,选择能使所有取代基位次均最小的,如果还选不出来,选择能使最不优先的取代基位次最小的。
选定主链后,编号时,要尽量同时使双键和三键的位次均最小,当编号对双键和三键的位次无影响时,应给双键最低的位次,当无论如何编号都满足上述要求时,编号让所有取代基的位次最小,如果编号对于所有取代基的位次也无影响时,编号让最不优先的取代基位次最小。命名时,按照从最不优先到最优先的次序写出取代基的名称及位次.y-某烯-x-炔结构,其中,“某”是主链上的碳原子数,“x”是三键的位次,y是双键位置。比如:3-戊烯-1-炔,1-戊烯-3-炔 如果三键和双键一端编号,两者的数字相同,则应该先考虑 双键 比如:2-庚烯-5-炔7. 烯烃中ze命名怎么用?
答:是Z,E命名法。Z,E命名法亦称Z,E标记法。首先根据次序规则比较出两个双键碳原子上所连接的两个原子或基的优先次序,当两个原子上的“较优”原子或基处于双键的同侧时,其构型用Z表示,称为Z式。“较优”原子或基在异侧时,其构型用E表示,称为E式。
然后在相应烯烃名称之前分别冠以“(Z)-”或“(E)-”,即得全称。
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1. 烯烃的命名,烯烃的命名规律?
烯烃的命名规则是选择含有双键的最长碳链作为主链,按主链中所含碳原子的数目命名为某烯。主链碳原子数在十以内时用天干表示,如主链含有三个碳原子时,即叫做丙烯。在十以上时,用中文字十一、十二等表示,并在烯之前加上碳字,如十二碳烯。
烯烃是指含有C=C键(碳-碳双键)(烯键)的碳氢化合物。属于不饱和烃,分为链烯烃与环烯烃。按含双键的多少分别称单烯烃、二烯烃等。双键中有一根属于能量较高的π键,不稳定,易断裂,所以会发生加成反应。
单链烯烃分子通式为CnH2n,常温下C2—C4为气体,是非极性分子,不溶或微溶于水。双键基团是烯烃分子中的官能团,具有反应活性,可发生氢化、卤化、水合、卤氢化、次卤酸化、硫酸酯化、环氧化、聚合等加成反应,还可氧化发生双键的断裂,生成醛、羧酸等。
2. 3丁二烯为什么这么命名?
烯烃的命名一般采用IUPAC系统命名法.它的命名原则与烷烃相似:a.选择的主链必须包括碳碳双键,按主链碳原子数称为某烯.如果主链碳原子数超过10,则称为某碳烯.b.从靠近双键的一端对主链碳原子编号,并以双键碳原子中编号较小的数字表示双键的位次,写在烯烃名称的前面.第一个双键连在1、2号碳上,所以标1;第二个连在3、4号碳上,所以标3.3. 甲基丙烯怎么命名的?
烯烃的命名
1、IUPAC名称
根据IUPAC命名规则,为了给烯烃主链命名。英文命名将中缀-ane-换为-ene-。例如CH3-CH3 是ethane。因此 CH2=CH2的名字是ethene。中文命名是直接将“烷”变为“烯”,例如CH3-CH3是乙烷,因此CH2=CH2的名字是乙烯。
在高级烯烃中,因为双键位置不同而导致异构体的出现,我们运用下面的数字系统:
命名含有双键的最长碳链为主链,使得双键碳原子的数字尽可能最小。
用第一个双键碳原子指出双键的位置。
对照烷烃那样命名取代烯烃或支链。
首先是给碳原子标号,按顺序注明取代基团,双键和主链的名字。
CH3CH2CH2CH2CH==CH2
6 5 4 3 2 1
1-己烯
Hex-1-ene
CH3
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CH3CH2CHCH2CH==CH2
6 5 4 3 2 1
4-甲基-1-己烯
4-Methylhex-1-ene
CH3
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CH3CH2CHCH2C==CH2
6 5 4 3 |2 1
CH2CH3
2-乙基-4-甲基-1-己烯
2-Ethyl-4-methylhex-1-ene
2、一般名称
尽管IUPAC命名系统有很高的通用性和精确性,但是一些烯烃的一般名称已经被广泛接受。 例如:
(CH3)2C=CH2
IUPAC 名称: 2-甲基丙烯
一般名称: 异丁烯
最常用的工业合成途径是石油的裂解作用。
烯烃可以通过酒精的脱水合成。例如,乙醇脱水生成乙烯:
CH3CH2OH + H2SO4 → CH3CH2OSO3H + H2O
CH3CH2OSO3H→ H2C=CH2 + H2SO4
其他醇的消去反应都是Chugaev消去反应和Grico消去反应,产生烯烃。
高级α-烯烃的催化合成可以由乙烯和有机金属化合物三乙烯基铝在镍,钴和铂催化的情况下实现。
烯烃可以由羰基化合物通过一系列反应合成,比如乙醛和酮。
和一个烷基卤化物发生Wittig反应
和一个苯基砜发生Julia成烯反应(朱利亚烯烃合成)
和两个不同的酮发生Barton-Kellogg反应
结合一个酮,Bamford-Stevens反应或者Shapiro反应
烯烃可以由乙烯基卤化物结合生成。
烯烃可以由炔烃的选择性还原合成。
烯烃可以由Diels-Alder反应或Ene反应重排制得。
烯烃可以由α-氯代砜通过Ramberg-Bäcklund反应合成。
4. 炔烃和烯烃同时存在怎么命名?
烯烃和炔烃的命名烯烃和炔烃等含有官能团的有机 物,其命名原则与烷烃基本相同,只是在选主链和编号 需要考虑到官能团的“决定地位”1.命名方法:与烷烃相似 点:即一长、一近、一简、一多、一小的命名原则。优先选最长碳链,若有多条相同长碳链,其次考虑含有最多不饱和键的碳链,再次考虑最多双键的碳链,其余按取代基处理。
编号按最低编号原则处理。
十一碳及以上不饱和烃的“碳”字不能省略
5. 高一乙烯的命名法?
1)首先选择含有双键的最长碳链作为主链,按主链中所含碳原子的数目命名为某烯.主链碳原子数在十以内时用天干表示,如主链含有三个碳原子时,即叫做丙烯;在十以上时,用中文字十一,十二,……等表示,并在烯之前加上碳字,如十二碳烯. (2)给主链编号时从距离双键最近的一端开始,侧链视为取代基,双键的位次须标明,用两个双键碳原子位次较小的一个表示,放在烯烃名称的前面. (3)其它同烷烃的命名规则. 3,5 -二甲基-2-己烯 3,3-二甲基-1-戊烯 3-甲基-2-乙基-1-丁烯 3-甲基环己烯 烯烃去掉一个氢原子后剩下的一价基团称为某烯基,烯基的编号自去掉氢原子的碳原子开始.如: CH2=CH- CH3CH=CH- CH2=CHCH2- 乙烯基 1-丙烯基(丙烯基) 2-丙烯基(烯丙基) 3.2.烯烃的顺反异构 与烷烃不同,由于双键不能自由旋转,所以当两个双键碳原子各连有两个不同的原子或基团时,可能产生两种不同的空间排列方式.
6. 如何给烯烃和炔烃命名?
选择同时含有碳碳双键和碳碳叁键的最长碳链做为主链,如果有多条满足要求的主链,则选择支链多的,如果还选不出来,选择能使双键和三键位次均最小的,如果还选不出来,选择能使所有取代基位次均最小的,如果还选不出来,选择能使最不优先的取代基位次最小的。
选定主链后,编号时,要尽量同时使双键和三键的位次均最小,当编号对双键和三键的位次无影响时,应给双键最低的位次,当无论如何编号都满足上述要求时,编号让所有取代基的位次最小,如果编号对于所有取代基的位次也无影响时,编号让最不优先的取代基位次最小。命名时,按照从最不优先到最优先的次序写出取代基的名称及位次.y-某烯-x-炔结构,其中,“某”是主链上的碳原子数,“x”是三键的位次,y是双键位置。比如:3-戊烯-1-炔,1-戊烯-3-炔 如果三键和双键一端编号,两者的数字相同,则应该先考虑 双键 比如:2-庚烯-5-炔7. 烯烃中ze命名怎么用?
答:是Z,E命名法。Z,E命名法亦称Z,E标记法。首先根据次序规则比较出两个双键碳原子上所连接的两个原子或基的优先次序,当两个原子上的“较优”原子或基处于双键的同侧时,其构型用Z表示,称为Z式。“较优”原子或基在异侧时,其构型用E表示,称为E式。
然后在相应烯烃名称之前分别冠以“(Z)-”或“(E)-”,即得全称。
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