血细胞计数(高中生物血细胞计数板计算方法)
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2023-10-30
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1. 血细胞计数,高中生物血细胞计数板计算方法?
血细胞计数板,通常是一块特制的载玻片,其上由四条槽构成三个平台。中间的平台又被一短横槽隔成两半,每一边的平台上各刻有一个方格网,每个方格网共分九个大方格,中间的大方格即为计数室,微生物的计数就在计数室中进行。
计数室的刻度一般有两种规格,一种是一个大方格分成16个中方格,而每个中方格又分成25个小方格;另一种是一个大方格分成25个中方格,而每个中方格又分成16个小方格。但无论是哪种规格的计数板,每一个大方格中的小方格数都是相同的,即16×25=400小方格。
∆ 血细胞计数板是一种专门用于计算较大单细胞微生物的一种仪器
∆ 计数时,常采用样方法。
每一个大方格边长为1或2mm,则每一大方格的面积为1或4mm2,盖上盖玻片后,载玻片与盖玻片之间的高度为0.1mm,所以计数室的容积为0.1或0.4mm3。
在计数时,通常数四或五个中方格的总菌数,然后求得每个中方格的平均值,再乘上16或25,就得出一个大方格中的总菌数,然后再换算成1ml菌液中的总菌数。
下面以一个大方格0.1mm3有25个中方格的计数板为例进行计算:设五个中方格中总菌数为A,菌液稀释倍数为B,那么,一个大方格中的总菌数因1ml=1cm3=1000mm3。
2. 网织红细胞计数步骤及计算公式?
网织红细胞计数步骤包括取样、处理、计数和结果计算。
首先,取样时要避免红细胞聚集和溶血等情况。
然后,将取样的血液样本放入抗凝管中,加入适量的抗凝剂,轻轻摇动以充分分散红细胞。
接着,将抗凝管放入血细胞计数板,计数板上有许多小孔,红细胞会穿过小孔,落在计数板上。
最后,统计计数板上的红细胞数目,即为网织红细胞数目。计算公式为:网织红细胞计数结果(个/L)= 计数板上的红细胞总数 ÷ 血液样本的体积(mL)。
3. 血球计数板计算公式?
血细胞计数板的计算方法是:1、视待测菌悬液浓度,加无菌水适当稀释,以每小格的菌数可数为度。2、取洁净的血球计数板一块,在计数区上盖上一块盖玻片。3、将菌悬液摇匀,用滴管吸取少许,从计数板中间平台两侧的沟槽内沿盖玻片的下边缘滴入一小滴,让菌悬液利用液体的表面张力充满计数区,勿使气泡产生,并用吸水纸吸去沟槽中流出的多余菌悬液。4、静置片刻,使细胞沉降到计数板上,不再随液体漂移。5、计数时若计数区是由16个中方格组成,按对角线方位,数左上、左下、右上、右下的4个中方格的菌数。6、对于出芽的酵母菌,芽体达到母细胞大小一半时,即可作为两个菌体计算。
每一个大方格边长为1㎜,则每一大方格的面积为1㎜2,盖上盖玻片后,载玻片与盖玻片之间的高度为0.1㎜,所以计数室的容积为0.1㎜3。其计算方法如下:16×25的计数板计算公式:
细胞数 ml=(100小格内的细胞数 100)×400×1000×稀释倍数
25×16的计数板计算公式:
细胞数 ml=(80小格内的细胞数 80)×400×1000×稀释倍数
4. 血细胞计数板的计数室有边长2mm的吗?
有。2mm×2mm方格的计数是:2mm×2mm表示计数室的边长,即一个大方格的边长。由于计数室厚度为0.1mm,所以计数区的总体积为0.4mm3。计数室通常也有两种规格:一种是16×25型,即大方格内分为16中格,每一中格又分为25小格;另一种是25×16型,即大方格内分为25中格,每一中格又分为16小格。但是不管计数室是哪一种构造,它们都有一个共同的特点,即每一大方格都是由16×25=25×16=400个小方格组成。
5. 电阻抗法血细胞计数中电脉冲信号大小与血细胞特征相关的是?
血液分析仪电阻抗法原理为:血细胞是相对非导电的物质,在电解质溶液中悬浮的血细胞通过计数小孔时可引起电阻的变化,电阻变化的程度取决于非导电的细胞占据小孔感应区的体积,即细胞体积越大,引起的脉冲信号越大,产生的脉冲振幅越高,脉冲信号经过处理后可得出细胞计数结果 。
6. 红细胞计数的正常值?
不同年龄段、不同性别的人,红细胞计数的正常值也不一样。正常成年男性红细胞计数正常值在
(4.5~5.5)×1012/L;正常成年女性红细胞计数正常值在
(4.0~5.0)×1012/L;婴儿红细胞计数正常值在
(6.0~7.0)×1012/L。日常生活中养成良好的生活习惯,健康饮食,合理作息。
7. 微生物计数方法有哪些?
微生物计数方法:
血细胞计数法将稀释的菌液样品滴在血细胞计数板上,在显微镜下计算4~5个中格的细菌数,并求出每个小格所含细菌的平均数,再以此为依据,估算总菌数。①此法的缺点是不能区分死菌和活菌。②对压在小方格界线上的细菌,应当取平均值计数。③此法可用于测定培养液中酵母菌种群数量的变化稀释涂布平板法每个活细菌在适宜的培养基和良好的生长条件下可以通过生长形成菌落.培养基表面生长的一个菌落,来源于样品稀释液中的一个活菌.
①这一方法常用来统计样品中活菌的数目
②统计的菌落数往往比活菌的实际数目低,原因是当两个活多个细胞连在一起时,平板上观察到的只是一个菌落.因此统计结果一般用菌落数而不是用活菌数来表示.
③土壤、水、牛奶、食品和其他材料中所含细菌、酵母、芽孢与孢子等的数量均可用此法测定.但不适于测定样品中丝状体微生物,例如放线菌或丝状真菌或丝状蓝细菌等的营养体等.
④此法若不培养成菌落,可通过将一定量的菌液均匀地涂布在玻片上的一定面积上,经固定染色后在显微镜下计数,这样又称涂片计数法.染色可用台盼蓝,台盼蓝能使死细胞染成蓝色,可分别计数死细胞和活细胞.
滤膜法滤膜法是当样品中菌数很低时,可将一定体积的湖水、海水或饮用水灯样品通过膜过滤器.然后将滤膜干燥、染色,并经处理使膜透明,再在显微镜下计算膜上(或一定面积上)的细菌数.此法也可以通过培养观察形成的菌落数来推算样品中的菌数.例如测定饮用水中大肠杆菌的数目:将已知体积的水过滤后,将滤膜放在伊红美蓝培养基上培养.在该培养基上大肠杆菌的菌落呈现黑色,可根据培养基上黑色菌落的数目,计算出水样中大肠杆菌的数目.此法也是统计样品中活菌的数目.比浊法在一定范围内,菌是悬液中细胞浓度与混浊度成正比,即与光密度成正比,菌越多,光密度越大.因此可借助与分光光度计,在一定波长下,测定菌悬液的光密度,以光密度表示菌量.实验测量时一定要控制在菌浓度与光密度成正比的线性范围内,否则不准确.显微镜直接计数法在课本生物选修1生物技术实践P22中“除了上述活菌计数法外,显微镜直接计数也是测定微生物数量的常用方法.”这里说的显微镜直接计数,我认为应该是在稀释涂布的基础上不培养成菌落而通过染色的方法在显微镜下直接计数.再如滤膜法也一样,可以有两种情况.另外,微生物计数法发展迅速,多种多样的快速、简易、自动化的仪器和装置等方法可以用来统计微生物的数目微生物计数:
病毒以外的微生物的计数。样品中可测到总的(死的和活的)细胞数,称为总细胞数,样品中可测到的活的细胞数称活细胞数。
总细胞数可用电子仪器或直接计数法测定。含有低细胞浓度的液体样品。可以用膜过滤并在膜上对细胞染色,在显微镜下计数活细胞数的侧定。可由:(1)在计数室内测定用活体染色剂染色的样品,(2)稀释平板法,(3)菌落计数,样品中活细胞数目由接种了样品的,发育在适合培养基上的菌落数目推定。培养基和(或)培养条件的选择,可以极大地影响形成菌落的活细胞数。某些类型的细胞,趋向于丛生或链生,这些微生物的准确的活细胞计数不能用上述方法,可依据“单位体积菌落形成单位,(cotony-formingunit/ valwne)来计数。 上述方法,一般适用于大部分细菌和泡子计数,其中一些方法,’可用于某些藻类、真菌和原生动物。在显微镜下,计数迅速运动的原生动物,可以用粘性悬浮培养基,如2-5I甲基纤维素。降低它们的运动逮度。
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1. 血细胞计数,高中生物血细胞计数板计算方法?
血细胞计数板,通常是一块特制的载玻片,其上由四条槽构成三个平台。中间的平台又被一短横槽隔成两半,每一边的平台上各刻有一个方格网,每个方格网共分九个大方格,中间的大方格即为计数室,微生物的计数就在计数室中进行。
计数室的刻度一般有两种规格,一种是一个大方格分成16个中方格,而每个中方格又分成25个小方格;另一种是一个大方格分成25个中方格,而每个中方格又分成16个小方格。但无论是哪种规格的计数板,每一个大方格中的小方格数都是相同的,即16×25=400小方格。
∆ 血细胞计数板是一种专门用于计算较大单细胞微生物的一种仪器
∆ 计数时,常采用样方法。
每一个大方格边长为1或2mm,则每一大方格的面积为1或4mm2,盖上盖玻片后,载玻片与盖玻片之间的高度为0.1mm,所以计数室的容积为0.1或0.4mm3。
在计数时,通常数四或五个中方格的总菌数,然后求得每个中方格的平均值,再乘上16或25,就得出一个大方格中的总菌数,然后再换算成1ml菌液中的总菌数。
下面以一个大方格0.1mm3有25个中方格的计数板为例进行计算:设五个中方格中总菌数为A,菌液稀释倍数为B,那么,一个大方格中的总菌数因1ml=1cm3=1000mm3。
2. 网织红细胞计数步骤及计算公式?
网织红细胞计数步骤包括取样、处理、计数和结果计算。
首先,取样时要避免红细胞聚集和溶血等情况。
然后,将取样的血液样本放入抗凝管中,加入适量的抗凝剂,轻轻摇动以充分分散红细胞。
接着,将抗凝管放入血细胞计数板,计数板上有许多小孔,红细胞会穿过小孔,落在计数板上。
最后,统计计数板上的红细胞数目,即为网织红细胞数目。计算公式为:网织红细胞计数结果(个/L)= 计数板上的红细胞总数 ÷ 血液样本的体积(mL)。
3. 血球计数板计算公式?
血细胞计数板的计算方法是:1、视待测菌悬液浓度,加无菌水适当稀释,以每小格的菌数可数为度。2、取洁净的血球计数板一块,在计数区上盖上一块盖玻片。3、将菌悬液摇匀,用滴管吸取少许,从计数板中间平台两侧的沟槽内沿盖玻片的下边缘滴入一小滴,让菌悬液利用液体的表面张力充满计数区,勿使气泡产生,并用吸水纸吸去沟槽中流出的多余菌悬液。4、静置片刻,使细胞沉降到计数板上,不再随液体漂移。5、计数时若计数区是由16个中方格组成,按对角线方位,数左上、左下、右上、右下的4个中方格的菌数。6、对于出芽的酵母菌,芽体达到母细胞大小一半时,即可作为两个菌体计算。
每一个大方格边长为1㎜,则每一大方格的面积为1㎜2,盖上盖玻片后,载玻片与盖玻片之间的高度为0.1㎜,所以计数室的容积为0.1㎜3。其计算方法如下:16×25的计数板计算公式:
细胞数 ml=(100小格内的细胞数 100)×400×1000×稀释倍数
25×16的计数板计算公式:
细胞数 ml=(80小格内的细胞数 80)×400×1000×稀释倍数
4. 血细胞计数板的计数室有边长2mm的吗?
有。2mm×2mm方格的计数是:2mm×2mm表示计数室的边长,即一个大方格的边长。由于计数室厚度为0.1mm,所以计数区的总体积为0.4mm3。计数室通常也有两种规格:一种是16×25型,即大方格内分为16中格,每一中格又分为25小格;另一种是25×16型,即大方格内分为25中格,每一中格又分为16小格。但是不管计数室是哪一种构造,它们都有一个共同的特点,即每一大方格都是由16×25=25×16=400个小方格组成。
5. 电阻抗法血细胞计数中电脉冲信号大小与血细胞特征相关的是?
血液分析仪电阻抗法原理为:血细胞是相对非导电的物质,在电解质溶液中悬浮的血细胞通过计数小孔时可引起电阻的变化,电阻变化的程度取决于非导电的细胞占据小孔感应区的体积,即细胞体积越大,引起的脉冲信号越大,产生的脉冲振幅越高,脉冲信号经过处理后可得出细胞计数结果 。
6. 红细胞计数的正常值?
不同年龄段、不同性别的人,红细胞计数的正常值也不一样。正常成年男性红细胞计数正常值在
(4.5~5.5)×1012/L;正常成年女性红细胞计数正常值在
(4.0~5.0)×1012/L;婴儿红细胞计数正常值在
(6.0~7.0)×1012/L。日常生活中养成良好的生活习惯,健康饮食,合理作息。
7. 微生物计数方法有哪些?
微生物计数方法:
血细胞计数法将稀释的菌液样品滴在血细胞计数板上,在显微镜下计算4~5个中格的细菌数,并求出每个小格所含细菌的平均数,再以此为依据,估算总菌数。①此法的缺点是不能区分死菌和活菌。②对压在小方格界线上的细菌,应当取平均值计数。③此法可用于测定培养液中酵母菌种群数量的变化稀释涂布平板法每个活细菌在适宜的培养基和良好的生长条件下可以通过生长形成菌落.培养基表面生长的一个菌落,来源于样品稀释液中的一个活菌.
①这一方法常用来统计样品中活菌的数目
②统计的菌落数往往比活菌的实际数目低,原因是当两个活多个细胞连在一起时,平板上观察到的只是一个菌落.因此统计结果一般用菌落数而不是用活菌数来表示.
③土壤、水、牛奶、食品和其他材料中所含细菌、酵母、芽孢与孢子等的数量均可用此法测定.但不适于测定样品中丝状体微生物,例如放线菌或丝状真菌或丝状蓝细菌等的营养体等.
④此法若不培养成菌落,可通过将一定量的菌液均匀地涂布在玻片上的一定面积上,经固定染色后在显微镜下计数,这样又称涂片计数法.染色可用台盼蓝,台盼蓝能使死细胞染成蓝色,可分别计数死细胞和活细胞.
滤膜法滤膜法是当样品中菌数很低时,可将一定体积的湖水、海水或饮用水灯样品通过膜过滤器.然后将滤膜干燥、染色,并经处理使膜透明,再在显微镜下计算膜上(或一定面积上)的细菌数.此法也可以通过培养观察形成的菌落数来推算样品中的菌数.例如测定饮用水中大肠杆菌的数目:将已知体积的水过滤后,将滤膜放在伊红美蓝培养基上培养.在该培养基上大肠杆菌的菌落呈现黑色,可根据培养基上黑色菌落的数目,计算出水样中大肠杆菌的数目.此法也是统计样品中活菌的数目.比浊法在一定范围内,菌是悬液中细胞浓度与混浊度成正比,即与光密度成正比,菌越多,光密度越大.因此可借助与分光光度计,在一定波长下,测定菌悬液的光密度,以光密度表示菌量.实验测量时一定要控制在菌浓度与光密度成正比的线性范围内,否则不准确.显微镜直接计数法在课本生物选修1生物技术实践P22中“除了上述活菌计数法外,显微镜直接计数也是测定微生物数量的常用方法.”这里说的显微镜直接计数,我认为应该是在稀释涂布的基础上不培养成菌落而通过染色的方法在显微镜下直接计数.再如滤膜法也一样,可以有两种情况.另外,微生物计数法发展迅速,多种多样的快速、简易、自动化的仪器和装置等方法可以用来统计微生物的数目微生物计数:
病毒以外的微生物的计数。样品中可测到总的(死的和活的)细胞数,称为总细胞数,样品中可测到的活的细胞数称活细胞数。
总细胞数可用电子仪器或直接计数法测定。含有低细胞浓度的液体样品。可以用膜过滤并在膜上对细胞染色,在显微镜下计数活细胞数的侧定。可由:(1)在计数室内测定用活体染色剂染色的样品,(2)稀释平板法,(3)菌落计数,样品中活细胞数目由接种了样品的,发育在适合培养基上的菌落数目推定。培养基和(或)培养条件的选择,可以极大地影响形成菌落的活细胞数。某些类型的细胞,趋向于丛生或链生,这些微生物的准确的活细胞计数不能用上述方法,可依据“单位体积菌落形成单位,(cotony-formingunit/ valwne)来计数。 上述方法,一般适用于大部分细菌和泡子计数,其中一些方法,’可用于某些藻类、真菌和原生动物。在显微镜下,计数迅速运动的原生动物,可以用粘性悬浮培养基,如2-5I甲基纤维素。降低它们的运动逮度。
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